Организация и проведение производственного контроля

Опубликовано: 22.03.2021 в категории Новости

Организация и осуществление производственного контроля — часть системы профилактики, которая касается безопасности продукции, выполняемой работы, услуг. Контроль продукции включает нормирование таких этапов в сфере производства как изготовление, а также хранение, транспортировка, дальнейшая реализация в рознице готовой продукции. Узкий мониторинг производства дает строгое соблюдение санитарных правил разработанных для предотвращения эпидемий, без учета общей информации о спецоценке условий труда.

Задачи производственного контроля сводятся к созданию безопасности и отсутствия вреда от условий среды, в которой находится человек или продукция. Такие задачи выполняются благодаря выполнению системы санитарных правил, своевременному проведению мероприятий по остановке эпидемий.

Функции производственного контроля заключаются в организации систематических медосмотров для сотрудников, гигиеническая теоретическая, практическая подготовка работников, которые принимают участие в производстве продуктовых товаров. Еще одной функцией является обучение должностных лиц гигиеническим основам – это касается тех, кто контролирует сферы изготовления или реализации продуктов. Лабораторные исследования, направленные на выявление неблагоприятных факторов, а также учет уровня профзаболеваний отражают статистическую функцию надзора.

Ответственным за соблюдение установленных правил является юридическое лицо или ИП. Необходимость регулярного проведения такого типа надзора регулируется 11 статьей закона №52-ФЗ. Этот контроль не является идентичным оценке опасности условий работы. Его проведение нельзя заменить другим проверочным мероприятием.

На каких объектах проводится

Организация и проведение производственного контроля осуществляется практически на всех объектах производства, входит в перечень обязанностей работодателя. В перечень объектов обязательного контроля входят:

  • места общественного питания (кафе, столовые, рестораны, кухни гостиниц, прочие);
  • пищевые и промышленные предприятия по изготовлению товаров общественного потребления;
  • сфера прод.торговли (магазины, рынки, супермаркеты, ларьки, булочные);
  • медицинские учреждения (больницы, амбулатории);
  • лечебно-профилактические комплексы (санатории, пансионаты), детские оздоровительные учреждения;
  • аптеки, медицинско-диагностические центры;
  • школы, ДОУ, лицеи, университеты;
  • предприятия, связанные с водоснабжением;
  • развлекательные центры (кинотеатры, гипермолы, бассейны, игровые залы);
  • косметические, парикмахерские, маникюрные, массажные салоны.

Кроме социальных мест и предприятий регулярно диагностируются места захоронения отходов, транспорт, оборудование. Отдельно рассматривается соблюдение правил на рабочих местах производства, соблюдение технологических процессов, соответствие оборудования. Помимо оборудования в ходе исследования проверяется также качество, условия хранения сырья и готовой продукции.

Организация контроля


Требования к организации производственного контроля регулируются СанПин 1.1.1058-01, при этом он может быть 3 видов:

  • Визуальный – оценка помещения, рабочих мест, продукции на соответствие нормам без дополнительных приборов.
  • Лабораторный. Подразумевает сбор анализов для выявления неблагоприятных физических условий, таких как температура, влажность воздуха, наличие и уровень вибрации, радиации, излучения. Исследуются химические составляющие – наличие аэрозолей, пыли, токсических испарений. Берутся пробы биологического материала на присутствие патогенных микроорганизмов.
  • Инструментальный – произведение замеров сертифицированным оборудованием.

Для того чтобы организовать надзор на официальном уровне, вам понадобится собственная разработанная программа (план) и отчет (протоколы) исследований. Протоколы исследований вам предоставит лаборатория, а программу должен разработать руководитель, т.к. без нее невозможно дальнейшее осуществление надзора. Программа обязательно должна включать:

  • методы контроля разных факторов производства и пространства деятельности, соответствующие ее направлению;
  • список объектов, а также конкретных точек, где будет проведен забор проб для лабораторных исследований;
  • исследуемые факторы, а также периодичность забора проб;
  • списки сотрудников, которые должны пройти медосмотр;
  • мероприятия против эпидемий.

ИП должны составить программу до начала осуществления деятельности. Документы подаются за 3 месяца до начала производства без срока ограничения. Созданное положение не меняется в период работы предприятия, если нет изменений в технологическом процессе или деятельности. Внесение дополнительных изменений возможно только при условии возникновения существенных изменений, которые касаются деятельности производства и изменяют факторы, влияющие на здоровье. Утверждение разработанного плана производит руководитель, либо лицо, которое является уполномоченным по уставу предприятия заверять такие документы.

Для каждого предприятия такой план будет различаться по параметрам выполняемой работы, количества сотрудников, установленных государством норм. Программа составляется с учетом особенностей конкретного производства и является уникальной, даже если предприятия относятся к одному типу. Ориентироваться можно на нормативы по замерам следующих категорий:

  • химические вещества – минимум 1 раз в квартал через равные промежутки времени;
  • микроклимат – 1 раз в полгода (либо в межсезонье, либо летом-зимой);
  • освещенность – 1 раз в год;
  • особые факторы (оборудование, рабочие места, наличие вибраций, прочее) – 1 раз в 3 года, в зависимости от типа производства.

Работодатель должен организовать порядок производственного контроля, который установлен техническим регламентом. Это необходимо для правильной работы предприятия, поддержания здоровья людей, качества продукции или услуг. Для этого обеспечивается контроль:

  • обеспечения требований санитарии и эпидемиологии к условиям работы;
  • издание официальных санитарных правил, а также методов их поддержания для конкретного предприятия с учетом особенностей его деятельности;
  • лабораторных исследований зоны предприятия, продукции, технологий;
  • прохождения медосмотров, оздоровительных мероприятий для профилактики заболеваний;
  • аттестация должностных лиц;
  • наличия санитарных и мед.книжек, соответствующих сертификатов, паспортов на транспорт и технику;
  • выполнения дезинфекции, обеспечения контроля уровня радиации;
  • сбора и использования отходов, а также загрязнения воздуха;
  • предоставление обоснования по безопасности новых видов продукции, а также технологий производства;
  • ведение учета, составление отчетной документации;
  • информирование органов власти об авариях на производстве, которые могут повлечь негативные последствия для здоровья;
  • оповещение о нарушениях технологий или остановках в работе производства.

Периодичность и объем проведения контролирующих мероприятий определяется отдельно для каждой организации в соответствии с ее деятельностью. Также учитывается влияние факторов производства на состояние здоровья.

Отчетная документация должна содержать ряд пунктов:

  • показатели эффективности организации (возможно, ее подразделений);
  • перечень выявленных нарушений, которые касаются норм безопасности;
  • причины низкой эффективности;
  • предложения по устранению, предупреждения нарушений;
  • оценка предшествующих проверок.

Если нарушения не обнаружены и показатели на производстве соответствуют установленным нормам, в отчете указывается перечень проведенных исследованиях и выводы. Разрабатывать дополнительный план улучшения безопасности условий не нужно.

Законодательство


Правила проведения производственного контроля установлены санитарными нормами и закреплены на законодательном уровне. За несоблюдение указанных правил, норм, сроков предусмотрена админ.ответственность (денежный штраф) для:

  • граждан до 30000 рублей;
  • должностных лиц до 500000 рублей;
  • ИП до 1000 000 рублей;
  • юридических лиц до 1000 000 рублей.

Для юридических лиц и ИП также предусмотрены варианты без уплаты штрафа, но с временным прекращением деятельности сроком до 90 дней. Юридические лица и ИП обязаны осуществлять следующие мероприятия:

  • разработка, внедрение санитарных, а также мероприятий для предотвращения эпидемий;
  • создание безопасных здоровья человека условий;
  • соблюдение нормативов производства, дальнейшего хранения и перевозки для продуктов, бытовых товаров;
  • осуществление контроля над соблюдением санитарных правил.

Кроме своевременного проведения диагностики и подачи ее результатов в соответствующие инстанции, важны данные лаборатории. Учреждение, которое проводило анализы и измерения, должно предоставить утвержденные сертификаты, а также аккредитации. Личное приобретение приборов, таких как шумометр, люксометр, возможно других специфических инструментов или проф.измерителей не нужно. Любые данные, полученные приборами без аккредитации, не могут рассматриваться в качестве оснований для составления отчетности. Такие измерения считаются незаконными, поэтому прежде, чем заключать договор с лабораторией, рекомендуется проверять наличие всех сертификатов, разрешений и аккредитаций.

Свяжитесь с нами
Специальная оценка условий труда Производственный контроль Оценка рисков Экология Обучение по охране труда Помощь в аккредитации испытательных лабораторий Измерение паров ртути Политика конфиденциальности О компании Карта сайта
Я согласен (-а) на обработку персональных данных согласно правилам политики конфиденциальности

Мы скоро свяжемся с Вами